2021q?2?6日，《自然·化学生物》期刊以“Stepwise membrane binding of extended synaptotagmins revealed by optical tweezers”ؓ题，发表了我校光学与?sh)子U技学院教师李旸晖副教授参与的研I成果。文章应用光镊研I了廉的突出结合蛋白（E-SytsQ与质膜QPMQ的l合q程。我校教师李旸晖副教授ؓ该文章的共同W一作者?/p>
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2018q_阿瑟·阿什?(Arthur Ashkin)因发现光的动量可以被用作一套极其灵敏的“镊子”而获得诺贝尔物理学奖。如?所C，_强的光线通过高度聚焦可以塑料小球等物体固定在适当的位|，q些球可以做上表面修饰以粘附在蛋白质、细?yu)骨架细丝、DNA、RNA{各U生物分子上。用光镊捕获两个小球作为钩子，一个单分子夹在中间。通过控制Ȁ光来Ud球以及球中间的样品，监控球的位|ƈ量力的|从而计出样品分子的机械特性，例如其弹性，q诱导和研究l构转变。很多生物大分子的功能与其构象和构象动力学密切相养I如蛋白质的生物功能需要其折叠成自然Ş态。研I蛋白质如何正确折叠改变构象以实现生物功能，对理解疾病发生至关重要，目前利用高分辨率双光镊技术检蛋白质折叠、去折叠和构象动力学已成为单分子水^上力qI较为火热的技术?/p>
?2 光镊工作C意?/span>
E-Syts涉及Cpd怺兌的细?yu)功能，包括钙和受体信号传导以及膜脂转运。文章基于高分L率光镊的新方法对人类E-Syt1、E-Syt2的胞(yu)质部分的膜相互作用进行了l合分析。实验中E-Syt1和E-Syt2的含C2域，即E-Syt1 C2ABCDE或E-Syt2 C2ABC一端系铑ֈ表面修饰q双层的小球，另一端通过2260个碱基对的双链DNAp链到聚苯乙烯小球上Q两个小球用双光镊分别捕L(fng)于检拉力和伔R蛋白?DNA?/p>
?3 利用光镊拉动单个E-Syt1 C2ABCD域的实验C意?/span>
?(a)Z10U米每秒的速率改变两个光势q距离Q将力的变化施加在蛋白片D上的结果。FEC在低力下Q?lt;12 pNQ红色和l色头Q表现出臛_两次伸展跌和高达五ơ的强力跌Q?gt; 12 pNQ蓝色箭_,其中低力跌是膜相关的。这些蟩跃可能是׃不同C2l构域从脂质双层逐步打开所_揭示了C2l构域结合PMq调节ER与PM距离的过E?/span>
? (a)光镊得的存在或不存在脂质双层时拉动单个C2重复序列获得的距M力的关系(FEC)Q?b)与图(a)对应的不同的C2l合状态的C意图?/span>
