q日Q国际能源顶U期刊Nano Energy (IF:16.602)在线发表了我校郑美副教授作为第一作者，厦门大学孙世刚院士，郑小副教授Q张朋越教授为共同通讯作者，题ؓ“Electrodeposited binder-free Sb/NiSb Anode of Sodium-ion Batteries with excellent cycle stability and rate capability and New Insights into its Reaction Mechanism by Operando XRD Analysis”（甉|U制备无_结剂型钠离子电池Sb/NiSb负极h良好的@环稳定性和倍率性能Qƈ采用原位XRD揭示对其反应机理Q的研究论文?/p>
地壳中金属锂资源的匮乏，D锂离子电池h格攀升，而地壳中钠的储量丰富Q钠d甉|的成本低Q因此，钠离子电池有望取代传l的锂离子电池。然而，׃钠离子的半径比锂的半径大Q石墨作为工业锂d甉|的负极材料，׃矛_层间距离太窄而不能容U钠dQ已被证明不适合作ؓ钠离子电池的负极材料。锑h合适的钠嵌入^台和较高的理论储存容量（660 mAh/gQ，锑已被认为是一U最有前途的钠离子电池负极材料。然而，Sb负极在充攄q程中遭遇巨大的体积膨胀Q高?90%Q，从而导致材料结构严重恶化和定wq速衰减。因此，锑负极的循环E_性较差。本文报道了一U可控电沉积工艺制备的无_结剂Sb/NiSb合金。非zLNih良好的导甉|和l构强化作用Q有助于~冲Sb在充攄q程中的产生的体U膨胀Q从而提高Sb/NiSb负极的@环稳定性能Q?00ơ@环后定w保持?21 mAh/gQ和倍率性能Q?000 mA/gӞ定w高于400 mAh/gQ，该性能q优于裸锑负极。Sb/NiSb负极h良好的钠存储性能Q究其原因在于其Ҏ的菜ql构与Sb/NiSb合金化的协同作用。通过先进原位X-线衍射(XRD)手段实时捕捉Sb/NiSb甉|在充攄q程中的l构变化Q揭CZSb/NiSb负极与钠的{化反应机理。此外，通过原位XRD和非原位HR-TEM观察CE_的固体电解质界面(SEI)l成。本论文pȝ深入地研I了Sb/NiSb负极的电化学制备Ҏ、电化学性能及其储钠机理Q有利于深化寚wd甉|锑基合金负极材料的认识，对进一步拓展合金负极材料在钠离子电池中的应用具有重要的理论指导意义和应用h倹{?/p>
相关工作得到了浙江省自然U学基金QLY18B030005、LH19E010001Q，国家自然U学基金Q?1871205?1801196Q的资助?/p>
论文链接Q?a _src="https://doi.org/10.1016/j.nanoen.2020.105123">https://doi.org/10.1016/j.nanoen.2020.105123
